防疫物資口罩檢測試劑等出口沒有你想得那么簡

2020-06-12 作者:love爱博体育 71

love爱博体育根據海關總署的數據,2020年4月3日獲EUA授權的國內口罩商僅2個廠家。4月24日,獲得EUA授權口罩國內生產企業增至74家。但是隨著EUA更新申請標準,在5月7日更新的EUA授權名單中,國內口罩商銳減到了只剩14家。

建議在合同中要明確約定質量標準,且這一標準最好同時符合我國和進口國家(地區)的質量標準。如在非醫用口罩出口歐盟國家貿易合同中,明確約定符合我國的GB2626和歐盟的EN149。合同中可約定買方有義務查實并提供進口國家(地區)的標準。

自4月30日起,新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類產品取得國外標準認證或注冊的出口企業,應當與國外進口方在采購合同中明確約定:進口方接受所購產品質量標準,且在使用前須對產品進行質量檢測;如因未經檢測直接使用,或經檢測發現質量不合格仍繼續使用,或因進口方、第三方使用、維護、保管不當造成損失的,出口方、生產廠家不承擔責任。

建議申請取得國外認證時,應確保取得的證書有效。一是選擇正規發證機構,并注意核實擬申請的發證機構有資格發放相應證書,比如在歐盟,個人防護口罩需要由歐盟授權公告的PPE發證機構來進行CE認證并頒發證書,而ECM、ICR等機構并非歐盟授權公告的PPE發證機構;又如,美國的個人防護口罩需通過NIOSH注冊,而非FDA。二是企業需取得具體產品類別和型號的批準證書,不能僅僅進行工廠注冊和產品列名,還要注意申報的產品類別與擬銷售的產品類別要一致。

建議在合同有關貨物包裝條款中,約定的包裝要求一定要與實際狀況相符,特別是涉及醫用與非醫用、執行標準、標識等高度敏感問題。以口罩為例,產品外包裝的說明、標識是海關判斷是否醫用的重要依據。當買方要求在貨物外包裝或貨物本身加印“CE”、“FDA”標識時,如果貨物沒有取得相關認證或通過注冊,通關時將面臨被海關查扣的風險。其他諸如,約定產品及包裝加印“YY”、“Surgical”、“Medical”、“醫用”等標識的條款亦存在同樣的問題。

由于疫情是全球性的,以往不太顯著的物流運輸風險應特別注意,例如涉及第三國轉運或使用第三國物流公司,也有可能受當地政策、交通或運輸管制等影響導致物資不能交付或延遲交付。鑒于目前各國疫情狀況,賣家客觀上有預見物流風險及其后續影響的可能,是否能夠以疫情作為不可抗力免責,存在一定的風險。

建議賣方盡可能地將買方有可能出現違約的情況都予以列明,例如買方沒有按約定及時下達訂單、及時支付預付款、指定承運人、買方或其指定的承運人沒有及時驗貨和接受貨物、買方無正當理由拖延或拒絕接受貨物、買方延遲或拒絕支付貨款等。

同時賣方也要將一些自身無法把控的情形盡量排除在違約情形之外,或在設定違約責任時給予一定的考慮,例如在CIF交貨條件下對由于航班取消或推遲等因素造成的延遲交付不視為賣方違約,貨物運抵后或運輸過程中被其他國家政府、組織“截胡”的不視為賣方違約等。